岗位职责
1、认真临床试验相关质料撰写,如临床试验计划、知情赞成书、研究者手册等;
2、认真临床试验医学监查事情,包括:入选扫除标准审核、疗效和清静性数据的医学监查、医学判断和逻辑性审核等;
3、协助解决临床实验历程中遇到的种种医学疑问;对内部团队举行临床研究计划、顺应症配景及相关医学知识等的培训;
4、认真按期网络海内外最新新药的研究信息并举行数据更新。
岗位要求
1、临床医学硕士及以上学历,2年以上上市前医学事情履历(抗熏染偏向);
2、小我私家职业定位和生长熟悉清晰,有自力的思索和学习能力;
3、具有优异的相同和表达能力,自动性强,有一定的抗压能力能力;
4、熟练应用office办公软件,中英文专业文献检索和数据总结能力。
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